Le saviez-vous ?
06/08/2008 23:08 par mia_-
Je m'étais toujours demandé ce que portait un écossais sous son kilt...
Cela ne date pas d'aujourd'hui...mais jeune fille j'avais abordé un écossais dans le métro parisien pour lui demander ce qu'il portait sous de son kilt et en réponse j'ai reçu une bonne claque !!
Maintenant je sais...je sais... " voix à la Gabin" 
Pour continuer dans la série de l'été....
Quelle chaleur d'un seul coup....vous ne trouvez pas mesdames ??? 
Le temps d'une exposition lors du marché artisanal au Lac des Sapins qui se tient chaque année le premier WE de Novembre....
Si le coeur vous en dit...je vous tiendrai au courant des dates !!
Ce tableau n'est pas de moi, je l'ai trouvé sur le net...
Regardez bien, de loin et de près....étonnant non ??
J'aime beaucoup, et vous ??
Il y a comme un air de famille, vous ne trouvez pas ??
Qui est qui ?? 
On va peut être classer mon blog dans "charme" à cause de ce gif trouvé sur le net....mais il m'a trop fait rire...
Cela fait du bien un fou rire non !!!!
C'est déjà la période des défilés pour cet hiver....
Aidez-moi à choisir mon chapeau !!!
A vos votes...
Je suis peu souvent là en ce moment, bien sûr ce sont les vacances...mais il y a une autre raison qui me laisse loin de vous....Je vous la livre ce jour car j'ai pensé que c'était le moment...
Moment de réflexion
J’ai regardé l’autre soir une émission de J.Cl Delarue. Une femme a raconté sa lutte contre le cancer depuis quelques années, elle était sous chimio et elle avait pris la décision d’arrêter son traitement.
J’ai eu l’impression de me voir à travers elle !! Ce que je vous livre ici est mon histoire, je ne cherche ni pitié, ni compassion, juste de la compréhension dans mon cheminement. J’ai besoin de m’exprimer pour exorciser mes doutes, mes craintes et mes peurs. En fait j’ai besoin d’en parler !!
J’ai soudainement envie de parler de cette maladie qui me ronge depuis maintenant dix ans. Physiquement j’ai la chance de ne pas être déformée même si j’ai dû changer de taille de vêtements car les médicaments m’ont fait prendre pas mal de kilos, mais cette fichue Polyarthrite Rhumatoïde (je dirai PR pour simplifier) est une maladie qui se développe, très souvent, à la suite un gros choc émotionnel. C‘est une maladie dite à « poussées évolutives et érosive ». Elle ne se voit pas (si vous n‘avez pas les articulations déformées), mais elle vous ronge toutes les articulations des mains, des pieds, des épaules, des genoux et vous fait hurler de douleur quand les poussées se déclenchent.
Depuis sept ans je suis un traitement lourd, des perfusions toutes les six semaines à base de chimio à l’hôpital. Et depuis trois ans ces fameuses perfusions ayant des effets secondaires m’ont faite un cadeau. Un très beau cadeau !!
Un cancer…(je préfère ne pas dire l’organe qu’il touche) ça y est le mot est lâché. Pas facile de l’entendre quand on vous l’annonce, même quand cela est fait avec délicatesse et gentillesse. Non, pas facile ! C’est comme un grand coup de poing qui vous coupe la respiration, qui vous assomme !! La première chose qui vous vient à l’esprit est: « j’en ai pour combien de temps ? ». Les larmes jaillissent sans que vous ne puissiez les retenir. L’équipe médicale vous parle mais vous n’entendez rien, que ce mot « cancer ». Soudain j’entends le mot « opération » qu’il faut faire sans tarder.
J’ai eu trois anesthésies en trois semaines, puis j’ai passé trois mois en post opératoire avec chimio. Bien sûr plus de cheveux mais ce qui est « consolant » c’est qu’ils ont repoussé plus beaux qu’ils n’étaient (sourire). Bien sûr il a fallu interrompre le traitement pour ma PR pendant six mois.
Rentrée « guérie » chez moi, je repris mes allers et retours à l’hôpital pour mes perfusions quand, après un contrôle, on m’annonce : « il faut réopérer » !!! Me voilà repartie pour deux mois d’hospitalisation avec chimio. Cette fois-ci j’avais emmené ce qu’il fallait pour m’occuper: matériel pour dessiner, pour faire des bijoux; cela passe le temps et évite de penser.
Il y eut cinq opérations en trois ans et à la dernière on m’annonça que mon cancer était en rémission !! C’était l’année dernière !! Quelle joie, quel soulagement !!!
Je repris le traitement pour ma PR et heureusement car celle-ci avait évolué et mes articulations étaient de plus en plus atteintes, surtout les mains, les épaules et les pieds.
Puis un beau jour on m’annonça que mes analyses étaient redevenues mauvaises et qu’il me faudrait subir une nouvelle opération, c’était en avril de cette année. Mais celle-ci n’a pu avoir lieu car mon corps était trop fatigué, alors je suis rentrée chez moi et….
Et c’est là que je pris la décision, après mûre réflexion, ayant pesé le pour et le contre, que cela suffisait. J’ARRETAIS tous mes traitements et depuis mai j’ai TOUT arrêté.
Pourquoi cette décision ? Comment peut-on prendre ce genre de décision ? Tout est clair dans ma tête !!
J’ai pris cette décision par manque de soutien et d’amour des miens. Je n’ai plus de nouvelle de mes enfants depuis 20ans maintenant, je suis séparée, des frères et sœurs j’en ai mais ils ne donnent pas signe de vie et ce n’est pas parce que je suis malade que je vais les relancer….sûrement pas !!! Les amie-es se font de plus en plus rare car je ne suis plus trop au « top ».
C’est vrai que ces lourdes maladies ne sont pas évidentes à supporter ni pour le malade, ni pour la famille. Qu’il y a des gens beaucoup plus touchés que moi et j’espère de tout cœur qu’ils sont bien entourés par les leurs !
Bien sûr et heureusement il y a mes ami-es connu-es grâce au net, elles et ils sont loin de ma région mais qu’il est bon de les avoir…MERCI à vous toutes et tous, je ne vous nomme pas mais vous vous reconnaîtrez j’en suis sûre !!!
Voilà le pourquoi de ma décision. Je ne sais combien de temps je vais tenir sans trop souffrir, mais j’irai jusqu’au bout ! Le principal étant pour moi de pouvoir continuer à créer, à écrire, mes mains sont mon moteur de vie et ma tête bien évidemment.
Voilà mon histoire !! Je ne cherche, je le répète, ni pitié ni compassion, juste que les personnes qui me connaissent réellement, comprennent le pourquoi de ma décision. Je veux vivre « normalement » car même si je suis handicapée souvent pour marcher, souvent pour écrire ou taper sur l’ordinateur ou pour faire mes petites créations, je ne veux pas m’entendre dire : « oh mais avec ton handicap !! », « oh mais avec ton cancer !! »…Non !! Je suis une femme normale et ordinaire !!
Merci de m’avoir lue jusqu’au bout….
Mon scanner est en panne, il vous faudra attendre pour visionner la fin de mon voyage en Russie....mille excuses !!!
Promenade virtuelle (suite 1) Chapitre 2 Il est plus facile de comprendre ce système de communication lorsque peu de monde est connecté. Les réponses à son « bonsoir » arrivent. Il y eut celui de Fantine, de Pomme-acide, ainsi que beaucoup d’autres, ceux qu’on appelle les @Ope, mais ce sont surtout ces deux pseudos qui entamèrent vraiment un dialogue. Avec Fantine elle parla de tout et de rien puis les « délires » ont pris le pas. D’autres les suivirent et Mia retrouvait ce qu’elle avait « connu » il y a des années sur les salons télématiques. Au fil des connexions une amitié s’installa entre Fantine et Mia et elles prirent l’habitude de se retrouver régulièrement pour passer un moment ensemble. Beaucoup, même la plupart des gens parlent de contact « virtuel », pourtant derrière l’écran une personne réelle se trouve, ce n’est pas un robot qui écrit mais bien une personne mais beaucoup pensent que puisqu’on ne les voient pas ils peuvent tout se permettre !! Une nuit, Pomme-acide commença à « attaquer » Fantine et Mia sans aucune raison, il car c’était un homme avec ce pseudo, prit un plaisir à raconter des horreurs sur l’une ou sur l’autre alors qu’il ne les connaissait même pas !! Mia qui avait déjà « connu » ce genre de personnage ne s’en laissa pas compter et lui répondit; mais plus elle lui répondait plus il continuait dans ses méchancetés. En fait c’est un peu comme un jeu de rôle, beaucoup de gens choisissent un personnage et le joue !! Pour ne pas être « piégé » par ce genre d’individu il faut comprendre cela. Mia prit de l’assurance et se connecta un peu plus tôt, en début de soirée, mais ses liens d’amitié avec Fantine continuaient à se tisser au fil des conversations la nuit. Les gens de la nuit étaient différents de ceux de la journée, un peu comme dans la vraie vie en fait. Sur l’écran les dialogues défilaient à plus grande vitesse, mais petit à petit on s’habitue et puis on ne peut dialoguer avec 300 personnes connectées en même temps, alors il faut sélectionner. Le « bonjour » en arrivant sur le salon est de rigueur et comme à chaque arrivée Mia dit : bonjour le salon !! Les réponses affluèrent mais elle ne put répondre à tous bien sûr !! Deux pseudos retinrent son attention : Fifine et Equinox et le dialogue s’installa. Très vite elle s’aperçut que la conversation de Fifine tournait autour d’un mot qu’elle ne comprenait pas: « mon blog », et elle dut déchiffrer aussi les « lol » « mdrrr » et autres abréviations, passant sûrement pour la nunuche de service !! Fifine s’empressa de lui communiquer une adresse (celle de son blog) et Mia promit d’y aller tranquillement une prochaine fois. Comment ne pas deviner après seulement quelques jours de connexions que dès que Fifine arrivait, saluant une à une les personnes présentes, elle était la Reine du salon. Ses sujets s’empressaient de la saluer bien bas avec moult compliments. Ses réponses n’étaient que phrases brèves et quand elle quittait le salon c’était d’un au revoir à la ronde !!! Mia découvrit ce qu’était un « blog » et c’est ce qu’elle voulait créer pour présenter ses créations. Elle demanda l’adresse…mais cela fera partie d’un autre chapitre !! Pour en revenir au salon, le deuxième contact fut avec Equinox homme charmant, la gentillesse personnifiée…. (Suite prochainement)